方法：通过测量反应混合物中存在的萤火虫荧光素酶/荧光素发出的光，可以连续监测所有 ATP 产生和 ATP 降解酶反应。例子包括蛋白激酶67、腺苷酸激酶14、丙酮酸激酶6、丙酮酸磷酸二激酶、甘油激酶43、44、肌酸激酶同工酶8、10、18、22、ATP酶14、ATP合成酶49、氨酰tRNA合成酶。可以通过动力学或终点测定来测量此类酶的底物。例子包括 ADP、AMP、焦磷酸盐。当连续监测 ATP 时，荧光素酶 ATP 消耗与所测量的酶反应相比应该可以忽略不计。可以监测 1 至 1,000,000 pmol/L 的 ATP 浓度。 ATP 消耗测定最好设置为一阶反应，绘制光与时间的自然对数。图中的斜率是反应的速率常数。 ATP 形成反应可以通过测量前后的光来校准r 在每次测试结束时添加已知量的 ATP 标准品。

预期用途：

适用产品：ATP Kit SL、Kinase RR Kit、ATP 标准品

推荐纸张：Saint-Léger , A, Ribas de Pouplana, L (2017) 一套用于发现氨酰基-tRNA 合成酶抑制剂的新测定方法。 113, 34-45

Lundin, A. Jäderlund, B. 和 Lövgren, T. (1982) 肌酸激酶和肌酸激酶 B 亚基活性的优化生物发光测定。临床。化学。 28, 609-614。

Lundin A. (2014) 用于分析目的的萤火虫荧光素酶反应的优化。副词。生物化学。工程师/生物技术。 2014年； 145:31-62

Lundin, A. (2000) 使用萤火虫荧光素酶进行 ATP 相关生物质、酶、和代谢物。酶学方法，305、346-370。

Kinase RR Kit 或激酶反应速率试剂盒是为ea而开发的从大型化合物库中可靠地鉴定候选蛋白激酶抑制剂。激酶 RR 试剂盒使用 ATP 降解率的直接生物发光测量来区分命中与非命中。与其他基于生物发光 ATP 的激酶测定相比，作用于荧光素酶的抑制剂不会产生干扰。此外，标准曲线是线性的而不是S形的。激酶 RR 试剂盒非常灵活，可以轻松适应各种 HTS 策略。据报道，Z’值高达 0.96。该检测不需要放射性材料、抗体或任何形式的结合物。

ATP Kit SL 适用于测定通过在 10 –12 至 10 –6 mol/L 范围内监测 ATP（三磷酸腺苷）的形成或降解来检测酶和代谢物。